Маск од 2019 година постојано предвидуваше дека неговата компанија за медицински помагала Неуралинк ќе почне со испитувања на мозочни импланти на луѓе за лекување на тешки состојби како парализа и слепило, а кон крајот на минатата година се најде на насловните страници кога рече дека веќе е толку уверен во безбедноста на уредот што би бил спремен да го вгради во сопствените деца.
Сепак компанијата, основана во 2016 година, не побара одобрение од ФДА сѐ до почетокот на 2022 година, а агенцијата го одби барањето, рекле во март седум сегашни и поранешни вработени за Ројтерс, додавајќи дека ФДА покренала неколку прашања со Неуралинк, кои треба да се решат пред да се дозволат испитувања на луѓе.
Главните проблеми биле литиумската батерија на уредот, можноста за поместување на жиците на имплантот внатре во мозокот и предизвикот за безбедно извлекување на уредот без оштетување на мозочното ткиво.
We are excited to share that we have received the FDA’s approval to launch our first-in-human clinical study!
This is the result of incredible work by the Neuralink team in close collaboration with the FDA and represents an important first step that will one day allow our…
— Neuralink (@neuralink) May 25, 2023
Американските законодавци ги повикаа регулаторите да истражат дали составот на панелот што го надгледува тестирањето на животни во Неуралинк придонел за неуспешните и избрзани експерименти, а компанијата претходно беше предмет на федерални истраги.
Во твит во четвртокот, Неуралинк објави дека сè уште не регрутира испитаници за клиничките испитувања. „Ова е резултат на неверојатната работа на тимот на Неуралинк во тесна соработка со ФДА и е важен прв чекор што еден ден ќе ѝ овозможи на нашата технологија да им помогне на многу луѓе“, објави компанијата на Твитер во четвртокот. ФДА не одговорила веднаш на барањето на Ројтерс за коментар.
