„Вакцината е подготвена за употреба, чекаме дозвола“, кажа Скворцова.
Според неа, ФМБА испратила документи до министерството за здравство кон крајот на летото 2025 година за да добие дозвола за клиничка употреба на вакцината.
„Студиите траеја неколку години. Последните три години беа регулирани претклинички студии. Тие ја докажаа безбедноста на вакцината, вклучително и повторна повеќекратна употреба, како и високата ефикасност поврзана со намалување и забавување на растот на туморите“, кажа Скворцова.
Ефикасноста, кажа таа, е значителна и во зависност од карактеристиките на болеста, достигнува од 60 до 80 проценти. Покрај тоа, студиите покажале намален број на смртни случаи поради тумори.
На прашањето на новинарите во кои случаи ќе се користи вакцината, Скворцова изјави дека се планира да се започне со нејзина употреба кај колоректален карцином.
Во исто време, вакцините се во напредна фаза за глиобластом, кој е еден од најмалку малигните тумори, како и видови меланом. Како што изјави таа, не станува збор само за рак на кожата, туку и за меланом на очните мембрани, што е исто така многу брзо напредувачка болест.
