Болеста се пренесува низ семејствата, немилосрдно ги убива мозочните клетки и наликува на комбинација од деменција, Паркинсонова болест и моторна невронска болест.
Емоционалниот истражувачки тим се расплака додека опишуваше како податоците покажуваат дека болеста е забавена за 75% кај пациентите.
Тоа значи дека опаѓањето што нормално би го очекувале за една година би траело четири години по третманот, давајќи им на пациентите децении „квалитетен живот“, изјави проф. Сара Табризи за Би-би-си.
Новиот третман е еден вид генска терапија што се дава за време на 12- до 18-часовната деликатна операција на мозокот.
Првите симптоми на Хантингтоновата болест имаат тенденција да се појават во вашите 30-ти или 40-ти години и обично се фатални во рок од две децении – отворајќи ја можноста дека навремениот третман би можел дури да спречи и појава на симптомите.
Проф. Табризи, директорка на Центарот за болести Хантингтон на Универзитетскиот колеџ во Лондон, ги опиша резултатите како „спектакуларни“.
„Никогаш во нашите најлуди соништа не би очекувале забавување на клиничката прогресија од 75%“, рече таа.
Ниту еден од пациентите што биле лекувани не е идентификуван, но еден имал медицинска пензија и се вратил на работа. Другите во испитувањето сè уште можат да одат и покрај тоа што се очекувало дека ќе им треба инвалидска количка.
Лекувањето веројатно ќе биде многу скапо. Сепак, ова е момент на вистинска надеж со болеста што ги погодува луѓето во цутот на животот и ги уништува семејствата, вели Би-би-си.
