Истражувањето, во кое учествувале 10 лица на возраст помеѓу 1 и 24 години со мутации во генот наречен ОТОФ, открила дека една инјекција со генетска терапија го вратила слухот кај сите 10 учесници.
„Ова е огромен чекор напред во генетскиот третман на глувост, чекор што може да им го промени животот на децата и возрасните“, изјави коавторот на студијата, Маоли Дуан, во соопштение за медиумите за терапијата, која користи синтетички вирус за да достави здрава копија од генот ОТОФ директно во внатрешното уво.
Ова испитување е пресвртница. Со премостување на јазот помеѓу студиите врз животни и луѓе и различните пациенти од различни возрасти, влегуваме во нова ера во третманот на генетската глувост.
Иако сè уште остануваат прашањата за тоа колку долго траат ефектите од оваа терапија, како што генетска терапија продолжува да напредува, можноста за лекување – не само управување – на генетското губење на слухот станува реалност.
